血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有血液肿瘤家族史，希望系统评估自身潜在风险的人。
- 在延边常规体检发现血象异常，想要深入查明原因的人。
- 已确诊血液相关状况，需要更精准的信息来辅助后续调理方向的人。
- 关注自身长期健康，希望进行高水平预防性筛查的人。
- 在延边生活工作，处于高压环境，希望了解身体内在状态的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次给血液细胞做的深度‘体检’。它主要检测与血液肿瘤发生、发展密切相关的500多种基因的变化。这包括查找基因序列上微小的‘拼写错误’（SNV/InDel），检查基因‘份数’是否异常增多或减少（CNV），以及发现两个本不该连接的基因‘粘’在了一起（融合基因）。同时，它还会分析一些可能影响化疗效果的个体差异位点（SNP），并评估两个重要的免疫相关指标（TMB/MSI），以及根据基因信息推测可能产生的新抗原。这些信息汇总起来，能帮助更深入地了解血液系统的内在状态，为健康管理提供多维度的参考。需要了解的是，任何检测都有其技术覆盖范围，结果需要结合其他信息综合看待。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。采样方式很灵活，可以选择抽血（约5-10毫升，和常规体检抽血量差不多），或者使用专门的口腔拭子在口腔内壁轻轻刮取细胞样本。抽血不需要严格空腹，但建议清淡饮食。采样过程很快，抽血会有轻微的针刺感，口腔拭子则基本无不适。您可以在延边的合作服务点完成采样，也可以选择非常方便的邮寄采样包到家，按照指引自行完成采样后寄回实验室。整个采样环节通常几分钟就能完成。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用目前主流的下一代测序技术，针对目标基因区域进行高深度的测序，力求提供准确可靠的信息。实验室遵循严格的质量控制标准，从样本处理到数据分析都有规范流程，保障检测过程的稳定与安全。报告结果基于当前的科学认知和数据库。需要理解的是，基因信息非常复杂，检测报告提供的是重要的参考信息。任何重大的健康决策，都建议您结合这份报告与其他全面的身体评估信息，并与专业人士充分沟通后审慎做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备，保持正常作息即可。
- 若选择抽血，建议采样前避免高脂饮食，无需严格空腹。
- 口腔拭子采样前，请用清水漱口，半小时内勿饮食、吸烟或刷牙。
- 采样后请尽快按照指引将样本寄出，尤其是血液样本。
- 请妥善保管您的报告，这是一份重要的个人健康信息资料。
- 报告出具后，建议您安排时间与咨询顾问或相关专业人士进行报告解读沟通。
- 请理解基因检测的局限性，它不能替代全面的身体检查。
- 此检测为自费项目，费用需个人承担。
用户评价 (8条，均分4.8)
我是主治医生推荐来做检测的，父亲得了急性髓系白血病，病情进展快，医生说要尽快明确基因分型。我们都很着急，没想到加急后三天就收到了报告！报告里不光有明确的突变，还把对应的靶向药和临床实验信息列得特别清楚，医生很快就参考报告调整了用药方案。这个速度太关键了，真的救急！
机构回复
感谢您的信任。血液肿瘤病情瞬息万变，我们深知时间的重要性。加急服务就是为了争分夺秒，为临床决策提供最快、最有力的依据。很高兴报告能帮助到您父亲的诊疗，祝他早日康复！
对比了好几家，最后选了这款‘完整版’，看中的就是检测的基因数量多、范围广。结果确实没让我失望，发现了一个比较罕见的融合基因，指向了一个特定的临床试验。虽然还在匹配中，但总算看到了一线新希望。
机构回复
感谢您的选择！能够通过大Panel检测发现罕见靶点，为患者开拓潜在的治疗新途径，这正是我们开发“完整版”产品的初衷。祝您能成功入组，获得好的疗效！
作为靶向用药参考做的检测。速度不错，7天。报告里对每个突变都列出了已上市和临床试验阶段的靶向药，甚至标注了医保和耐药信息，非常实用。医生直接根据报告建议了用药方案，省去了我们自己查大量资料。
机构回复
我们的报告设计初衷就是成为临床医生和患者直接的“用药地图”，因此特别注重药物信息的时效性与实用性。很高兴这份报告高效地衔接了检测与治疗。祝治疗有效！
作为淋巴瘤患者，我关心的是检测结果能否直接指导用药。这个完整版报告里，不仅列出了FDA批准的药，还提到了海外已批、国内临床在研的药，甚至有些超适应症使用的研究数据。信息广度让我觉得钱没白花，知道了更多未来的可能性。
机构回复
感谢您的评价。我们致力于提供全球同步的、前沿的 biomarkers 与药物关联信息，就是希望为患者打开更广阔的视野，不局限于眼前已有的选项。很高兴这对您有所帮助。
家里有几位长辈得过癌症，我来做家族史筛查。整体感觉非常专业，从咨询到采样，每个环节衔接顺畅。咨询室是独立的隔间，私密性很好，可以毫无顾忌地和遗传咨询师聊家族情况。墙上还挂着一些认证证书和流程图，让人感觉很靠谱。
机构回复
感谢您选择我们进行风险评估。保护用户隐私、提供专业的遗传咨询服务是我们工作的核心环节。我们会继续优化流程，为每位有家族史的朋友提供更安心的筛查体验。
从科研角度，这份报告的数据质量和深度我很满意。但作为消费者，包装和呈现可以更人性化。比如，电子报告就是PDF，如果有个安全的患者门户网站，可以交互式查看、重点高亮，体验会高级很多，也更配得上它的价格。
机构回复
非常感谢您从专业和用户体验的双重角度提出建议。交互式报告系统是我们技术升级的重点方向之一，旨在提升信息获取的便捷性和体验。请期待我们的改进。
帮家里老人做的，流程对年轻人来说很简单，但对老人还是有点复杂。好在客服电话一打就通，一步步教我怎么用手机查报告、怎么下载。后来我还收到了纸质版报告，字体很大，适合老人翻看。这些小细节考虑得很周到。
机构回复
您反馈的细节非常宝贵！我们在设计服务时，确实需要考虑不同年龄用户的需求。大字版纸质报告、电话优先指导等，都是为此所做的尝试。谢谢您的细心发现与鼓励！
作为胃癌家属，我对检测结果很满意，指导了后续用药。但报告里有些专业术语和图表，虽然附有解读，但对于我们普通人来说还是有点吃力。建议能不能在完整报告外，附一个极其简明的“家属版摘要”，用大白话说清关键结论和建议。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已收到类似反馈，正在着手开发更通俗易懂的摘要版本或可视化解读，力求让不同知识背景的用户都能快速抓住核心信息。您的需求是我们改进的方向。
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