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汪清亲子鉴定基因检测

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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次血液检测,分析体内肿瘤相关基因,为结直肠癌的用药指导和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在进行靶向治疗,希望评估当前方案是否依然有效的结直肠相关朋友。
  • 治疗后希望定期监控,了解身体状况变化的朋友。
  • 对常规检查结果有疑虑,希望通过基因层面获得更多信息的朋友。
  • 因身体原因不便进行有创检查,希望寻找替代监控方式的朋友。
  • 希望了解自身遗传风险,为家庭成员健康提供参考的朋友。
  • 在延边希望获得全面、精准的健康管理方案的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的血液就像一条繁忙的河流,携带着来自身体各处细胞的信息碎片。这项检测就像是为这条信息河设置了一道精密的‘滤网’和‘分析站’。它专门捕捉并分析其中一种叫做‘循环肿瘤DNA(ctDNA)’的微小碎片,这些碎片可能来自体内一些不稳定的细胞。检测会查看120个与结直肠健康密切相关的基因,检查它们是否有特定的变化。比如,它会分析可能与某些靶向药物疗效相关的基因,以及与细胞修复功能相关的基因。通过分析这些信息,可以为您和专业人士提供关于身体状况的侧面参考,辅助评估后续的健康管理方向。需要说明的是,它主要反映血液中可检测到的那部分信息,是一个动态的参考,并不能替代全面的医学影像或病理检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便舒适。您只需要提供一小管外周血,就像一次常规的抽血检查。通常不需要空腹,具体可以遵照采样前的说明。采样过程由专业人员操作,只会有轻微的针刺感,很快就能完成。采样结束后,您按压一会儿即可。在延边的合作机构可以直接完成采样,如果您所在的区域不便,也可以咨询邮寄采样的相关安排,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度,能够检测到血液中微量的特定基因信息。它是在获得认证的实验室环境下进行的,操作流程规范,旨在为您提供可靠的参考数据。检测本身仅对血液样本进行分析,安全无创。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的参考信息,但它反映的是特定时间点血液中的情况。专业人士会结合您的整体状况来综合解读报告。如果报告提示某些信息,或者您对结果有疑问,建议与专业人士进一步沟通,必要时进行其他检查以全面了解。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能替代病理检查吗?
不能替代。病理检查是诊断的基石。本检测是重要的补充工具,提供基因层面的分子信息,两者结合能为医生提供更全面的视角,共同指导更精准的个体化治疗。
报告里提到的“林奇综合征”检测是干嘛的?这和我家人的癌症风险有关吗?
是的。林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征,与结直肠癌等多种癌症风险显著升高相关。检测相关基因有助于明确您的肿瘤是否由遗传因素导致,这对于您本人未来的健康管理以及您直系亲属的癌症风险评估都具有重要意义。
孩子可以帮我付这个检测费吗?能用他的医保卡吗?
子女可以为您支付检测费用。但请注意,这项检测是自费项目,不支持使用任何人的医保卡进行报销。支付时使用个人银行卡或线上支付工具即可,与支付人是否为亲属无关。
这个检测能完全替代手术后的病理检查吗?
不能替代。手术后病理检查是诊断的“金标准”,提供肿瘤类型、分期、分化程度等核心信息。本检测是重要的“补充”,提供病理无法获得的全身性、动态的基因信息。两者结合,才能为医生提供从宏观到微观、从静态到动态的最完整决策依据,实现更精准的个体化治疗。
报告如果弄丢了,可以申请补发吗?怎么补?
可以申请补发。请您联系我们的客服,核实身份信息后,我们可以为您重新寄送纸质报告,或直接提供电子版报告。首次补发通常是免费的,建议您妥善保管好原件。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认是否需要空腹,通常无需,但请以采样前具体指引为准。
  • 如果您近期有过输血史,请务必在检测前告知咨询顾问。
  • 收到采样包后,请按照说明书操作,并尽快安排寄回样本。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康参考资料。
  • 报告结果仅供专业人士参考,不直接作为诊断结论。
  • 任何健康决策,都建议在专业人士的全面指导下进行。

用户评价 (46条,均分4.7)

崔** 已验证 结直肠癌

我是二次手术前做的,想看看有没有新的突变影响治疗方案。价格和一次PET-CT差不多,但提供的是完全不同的分子层面信息。医生根据我的检测报告,调整了术后辅助治疗的方案,感觉治疗更‘量身定做’了。虽然贵,但直接把钱花在了指导治疗这个‘刀刃’上,我认为很值。

机构回复

感谢您在我们产品在治疗决策的关键时刻。能为您的治疗方案提供精准的分子依据,助力实现个体化治疗,是我们最欣慰的事。祝您手术顺利,后续治疗取得良好效果!

2026-03-1613人觉得有用
汪** 已验证 肺癌家属

本人结直肠癌术后监测。每年做一次,跟踪突变变化。单次价格觉得略高,但办了他们的年度随访计划有折扣,算下来能接受。主要是图个方便和连续可比性,抽血就行,不用总做肠镜。对长期管理来说,这个投入我觉得有必要。

机构回复

非常感谢您对我们长期监测价值的认可。我们推出随访计划正是为了减轻像您这样需要持续监测的患者的费用负担,并提供数据对比服务。您的坚持是对我们最大的鼓励,我们会一如既往地为您提供稳定的检测质量。

2026-03-1068人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。

机构回复

祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!

2026-03-1362人觉得有用
万** 已验证 化疗前检测

我是术后复查患者,怕肠镜,所以选血液检测。对准确性本来将信将疑,但报告提示了一个风险突变,我去做了肠镜确诊并处理了。时间上,比预约宣传的还早了半天收到报告。整个体验超出预期,会推荐给病友。

机构回复

感谢您的信任与推荐!您的经历很好地体现了血液检测作为初筛或补充手段的价值。我们承诺的报告时长是最高时限,实际会尽力提前。很高兴能为您提供帮助!

2026-02-2142人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

做这个检测前比较了好几家,最终选你们是因为隐私条款写得最明白。不像有的写得很模糊,你们的条款里明确列出了数据存储的期限(三年)和到期后销毁的具体方式。白纸黑字,让我觉得信息有‘保质期’和确定的终点,不是无限期放在别人那里,这让我很放心。

机构回复

谢谢您的认真比较与选择!透明、明确的用户协议是我们对用户的承诺。我们严格按照约定的期限保存数据,到期后采用物理及数字方式彻底销毁,履行对您的责任。

2026-02-2834人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-03-0723人觉得有用
吴** 已验证 肠癌患者

我是肝癌家属,父亲情况比较复杂,咨询时问了很多细节。客服没有马上回答,而是说‘这个问题比较专业,我请技术老师稍后回您电话’。过了一小时,真的有一位技术老师打来,解释得非常透彻。这种‘不瞎说、不敷衍’的态度,让我们觉得特别可靠。

机构回复

非常感谢您对我们严谨态度的赞赏。对于复杂的医学问题,我们坚持由专业团队进行精准解答,绝不敷衍。您的信任源于我们的负责,我们会一直坚守这一原则。

2025-06-0621人觉得有用
白** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节问题,医生让排查下相关风险。本来对抽血很抵触,怕疼。但这次真的不一样,用的采血针好像更细,痛感很轻,抽完按压一会儿就没啥感觉了,几乎没有淤青。对怕抽血的人非常友好。

机构回复

谢谢您的细节反馈!我们选用的确实是更细的进口采血针,旨在提升采样舒适度。您的肯定是对我们选用优质耗材的最大鼓励。希望检测结果能为您带来清晰的健康参考。

2025-01-3057人觉得有用
张** 已验证 术后复查

病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。

机构回复

在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。

2026-03-1416人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

老公确诊肠癌后,我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高,但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧,现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变,孩子们没事,这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。

机构回复

非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切,它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变,请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。

2026-02-2451人觉得有用
崔** 已验证 术后复查

我是体检发现肿瘤标志物CEA偏高,心里特别慌。咨询时顾问没有一上来就推销,而是先安慰我,详细问了家族史和个人情况,才建议我做这个检查。等待报告那几天很煎熬,但顾问主动安慰我说有结果会第一时间通知。阴性结果出来后,她比我还要释然的感觉,服务真的暖心。

机构回复

非常理解您在等待结果期间的焦虑。我们的初衷就是为您提供科学、安心的健康管理服务。很高兴检查结果能给您带来安心。请继续保持健康的生活方式,定期体检,我们愿一直做您值得信赖的健康伙伴。

2025-08-2265人觉得有用
康** 已验证 甲状腺结节

化疗前检测,需要空腹,我早上有点低血糖。抽血前护士主动问我有没有不适,我提了一句,她马上让我先喝点她们准备的糖水,休息几分钟再抽。这种主动关怀让人感觉很踏实。

机构回复

用户的安全与舒适永远是第一位的。感谢您对我们主动照护流程的认可。我们会坚持在采样前进行必要的沟通与评估,确保过程顺利。

2026-01-2537人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

总体不错,报告专业,客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统,操作起来有点复杂,加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。

机构回复

非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈,技术团队正在加紧优化界面和性能,力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。

2026-03-0810人觉得有用
杨** 已验证 术后复查

我妈妈肠癌术后做的,报告等了整整12天,比客服最开始说的7-10天要长。期间催过两次,客服态度挺好,但就是让耐心等。报告内容倒是很详细准确,医生也说有用。就是这等待过程太磨人了,对于家属来说,每一天都很煎熬,希望时间预估能更准一些。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。个别样本因检测复杂度或质控复核可能需要更长时间,我们未能及时同步最新进度,是我们的服务短板。我们已着手改进进度透明化系统,让您随时可查。

2024-10-2216人觉得有用
尹** 已验证 淋巴瘤患者

说实话,刚看到价格吓了一跳。但咨询后了解到,如果检测出有特定突变,可能有机会用上免费的慈善新药,甚至能指导后续的化疗方案,避免无效治疗浪费钱。这么一想,如果真能帮到,前期检测费在总治疗费里占比就不高了,是一种战略投资。万幸我没事,但这笔账我会算给需要的病友听。

机构回复

您分析得非常透彻,完全理解了精准检测的长期价值。它不仅是筛查工具,更是连接前沿药物和优化治疗方案的‘导航仪’,旨在从整体上为患者节省医疗支出、提升疗效。感谢您愿意分享如此正向的思考!

2024-11-258人觉得有用

共 46 条评价,第 1/4 页

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