乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在延边,希望了解自身特定遗传风险,并为未来健康规划提前参考的您。
- 在延边,有相关家族健康史,希望为自身健康管理获取更多信息的您。
- 希望通过科学方式,深入了解身体内在信息,为更周全的自我关照提供依据的您。
- 寻求更全面信息,以便与专业顾问进行更深入、有效沟通的您。
- 希望获得更多维度信息,辅助个人健康决策的您。
这个检测能查出什么?
我们可以把这项检测想象成一次对特定遗传信息的深度‘阅读’。它主要关注与您健康息息相关的120个基因位点。这包括了可能影响身体修复能力、以及某些特定代谢途径的基因变化。通过这项检测,可以了解到身体在这些方面的遗传背景信息,这些信息有时能为生活方式调整或健康关注点的侧重提供参考。它就像一份个人化的遗传信息报告,帮助我们更了解自己。当然,它主要反映遗传层面的信息,我们身体的实际情况是遗传与生活环境共同作用的结果,这份报告是重要的参考,但不是唯一的决定因素。
检测过程麻烦吗?
检测的采样方式比较灵活,您可以根据自身情况和顾问的建议,在石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。如果是全血采样,过程很快,类似常规抽血,会有轻微针刺感。您可以在延边的合作服务点完成采样,部分样本类型也支持在专业人员指导下邮寄。采样通常无需特殊空腹准备,具体可以提前咨询确认。整个过程会优先考虑您的舒适与便利。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前广泛应用的二代测序技术,对特定基因区域进行解读,技术本身成熟稳定。实验室遵循严格的操作和质量控制流程。报告结果基于您提供的样本进行分析。请您理解,任何检测都有其技术范围和局限性,这份报告提供的是特定基因层面的信息。结果应由专业顾问结合您的全面情况来解读。如果报告提示某些信息需要关注,顾问可能会建议结合其他检查或咨询进行综合评估。我们鼓励您以平和、科学的心态看待报告,将其作为一份有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销。
- 从实验室收到合格样本起,约10个工作日可出具报告。
- 请提前与顾问确认您选择的样本类型及对应的采样前注意事项。
- 若选择邮寄样本,请务必使用提供的专用采样包和冷链箱,并尽快寄出。
- 报告为专业遗传信息报告,建议在顾问的帮助下进行解读,以充分理解其含义。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您的个人健康信息资料。
- 检测结果提供的是遗传层面的信息,请理性看待,将其作为健康管理的参考之一。
- 如有任何疑问,在整个过程中都可以随时联系您的顾问。
用户评价 (8条,均分4.9)
为了决定是否进行预防性切除,做了这个检测。等待报告那两周真是度日如年。不过拿到报告后,发现检测机构对不确定意义的变异(VUS)处理得很谨慎,没有过度解读,还给出了明确的随访建议,这种负责的态度让我安心。
机构回复
感谢您的理解。对于VUS,我们坚持科学、审慎的原则,避免给患者带来不必要的恐慌或干预。您的安心对我们而言至关重要,我们会坚持这份严谨。
给患乳腺癌的姐姐做的检测,最看重的是速度和权威性。你们用的是权威数据库,而且解读更新很及时。对比了其他机构,你们出报告确实快几天。医生根据报告推荐了入组一个不错的临床试验,现在姐姐已经入组了,感觉抓住了新希望。
机构回复
谢谢您的认可!我们与国际权威数据库保持同步更新,并持续优化交付流程,就是希望能为像您姐姐这样的患者更快地找到更多治疗可能性。祝愿临床试验效果显著!
我家是外地,沟通主要靠线上和电话。本来担心不方便,但顾问专门为我建了个微信群,实验室、咨询师都在里面,有问题随时问,回复很快。这种线上服务做得跟线下一样贴心。
机构回复
感谢您对我们线上服务模式的肯定!打破地域限制,为每一位用户提供及时、便捷、专业的支持,是我们努力的方向。这个微信群会一直为您保留,随时为您服务。
对比后选择了你们,因为同价位里基因数最多。使用体验上,采样到出报告流程顺畅。美中不足是价格没有保险覆盖,全部自费有点压力。但拿到结果后,觉得对治疗方向有帮助,还是推荐的。
机构回复
感谢您的选择与推荐!我们也在积极与各方探讨,希望未来能推动更多检测项目纳入保障体系,减轻患者负担。当前,我们致力于用扎实的检测价值回报您的信任。
因为有很强的家族史(外婆和妈妈都是乳腺癌),我决定做一下筛查。整个流程很顺畅,从取样到拿到电子报告不到10天。报告内容非常详尽,除了突变列表,还有详细的遗传风险评估和家系管理建议,感觉物有所值。
机构回复
感谢您选择我们进行遗传风险评估。对于有家族史的高危人群,全面、准确的基因筛查和专业的遗传咨询至关重要。很高兴我们的报告能为您和家人的健康管理提供清晰的指引。
作为乳腺癌术后患者,做这个检测是为了评估复发风险和家族遗传。提交样本时特别问了隐私问题,客服说所有样本编码都去除了个人身份信息,只有内部少数授权人员能接触。拿到报告后解读医生也很有耐心,整个过程感觉被尊重。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们深知遗传信息的敏感性,因此建立了从样本接收、检测到报告生成的全流程匿名化管理体系。专业的遗传解读服务也是我们工作的重要一环,希望能持续为您提供支持。
妈妈卵巢癌术后做的这个检测,报告出来后遗传咨询老师特地打电话来解读了快一个小时,特别耐心。把那些复杂的基因突变,什么BRCA1、HRD都讲得明明白白,还结合了妈妈的治疗史给了一些后续用药建议,心里有底多了。这种深度的服务真的超出预期。
机构回复
感谢您的认可。我们深知一份专业的基因报告需要匹配深度的解读服务,才能转化为对患者真正有用的信息。很高兴遗传咨询师的付出能帮助到您和您的家人,后续有任何疑问欢迎随时联系我们。
二次手术前做的检测,想为手术后的用药方案找依据。当时特别着急,催了客服好几次。他们态度很好,每次都耐心安抚,并帮忙加急。最终报告在承诺的最快时间内出来了,结果和第一次在外院做的检测吻合,还多发现了几个有用药提示的变异,心里踏实多了。
机构回复
理解您术前焦急的心情,能为您争取时间是我们应该做的。检测结果的一致性验证了数据的可靠性,新增的发现希望能为您术后的综合治疗提供更多选择。预祝手术成功!
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