肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已在延边完成肿瘤手术，希望为后续治疗寻找更精准方案的您。
- 在延边的医院进行初次诊断，医生建议通过基因检测来制定个性化方案。
- 在延边经历过化疗或放疗，想了解是否有更适合的靶向或免疫治疗机会。
- 希望系统评估自己对各类化疗药物的敏感性与风险，优化治疗选择。
- 想全面了解肿瘤特性，包括突变负荷和微卫星状态，评估免疫治疗可能性。
- 为寻求更前沿的治疗方向或参与临床试验提供分子层面的依据。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。我们通过分析您提供的组织样本，主要探查三方面信息。第一，是寻找肿瘤细胞的‘驱动开关’——即与靶向药物相关的基因变异。这就像找到锁的钥匙孔，能预测特定的靶向药是否可能有效。第二，是评估肿瘤的‘免疫环境’，通过计算肿瘤突变负荷和检查微卫星状态，来判断免疫治疗对您是否是一个潜在选择。第三，是分析一些与化疗敏感性相关的基因，为化疗方案的选择和效果预估提供参考。它能发现基因层面的点突变、插入缺失、拷贝数变化和融合等，但需要明确，检测结果是为临床决策提供重要信息，疗效受多种因素影响，且无法覆盖所有未知基因变化。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您无需专门为此空腹。关键在于获取合格的样本，通常来源于您之前手术或穿刺留存下来的石蜡包埋组织切片，或是新鲜的组织样本，全血也可以作为补充选择。如果使用组织样本，您或家人在延边的就诊医院病理科办理相关手续借出切片即可，邮寄给我们指定的实验室。采样本身是使用已存在的病理材料，因此您不会有额外的疼痛或不适。整个过程的核心是样本的合规获取与安全寄送。
结果准确吗？安全吗？
我们采用高通量测序技术，针对目标基因区域的检测具有高度的准确性和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保结果可靠。检测本身是分析已有的组织或血液样本，对您的身体没有额外风险。报告中会清晰列出检测到的基因变异及其解读。请您知悉，任何检测技术都有其局限，极低比例的细胞变异或某些特殊类型的变异可能无法被检出。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读，作为制定方案的参考之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前与您延边就诊医院的病理科确认借出组织切片或蜡块的具体流程与要求。
- 邮寄样本前，请仔细核对申请单信息填写是否准确无误，确保联系方式正确。
- 使用医院指定的防碎容器妥善包装组织玻片，并按指引使用专用寄送材料。
- 选择可追踪的快递服务寄送，并保留好快递单号，以便查询物流状态。
- 报告出具后，建议在延边预约您的主诊医生或专业咨询师进行报告解读。
- 请妥善保管您的检测报告，这是重要的个人健康信息文件。
- 检测费用需自费支付，目前不在医保报销范围内，请您知晓。
- 整个流程约需10个工作日，如遇样本质检特殊问题，工作人员会及时与您沟通。
用户评价 (8条，均分4.4)
整体不错，顾问态度好。就是感觉报告内容虽然专业，但排版上重点不够突出，给医生看是没问题，但家属自己看容易抓不住最核心的结论。如果能做个‘一页纸摘要’，把最关键的治疗建议和结论放在最前面，体验会更好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！‘一页纸摘要’的想法非常棒，能极大提升家属的阅读体验。我们已经将此项优化纳入报告升级计划，会认真推进。
我因为体检异常，心里很慌。他们的客服不像别的机构那样只会背话术，而是真正能根据我的初步情况，告诉我这个检测主要能解决我哪方面的疑惑，不能解决什么，让我理性决策。这种不夸大、实事求是的态度很可贵。
机构回复
非常感谢您对我们客服专业态度的认可！我们要求咨询团队必须秉持科学、客观的原则，帮助用户正确理解检测的适用范围，避免过度焦虑或期望。能为您提供清晰的指引，我们深感荣幸。
我是卵巢癌术后做的，想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快，而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变，还细化了分型，这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。
机构回复
非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种，BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术，力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据，我们感到非常高兴。
价格确实不便宜，但作为主治医生，我常推荐病情复杂的患者做。因为一次性能拿到TMB、MSI、HRD和上百个基因的变异情况，对于制定综合治疗方案（靶向、免疫、化疗）效率很高，比零散做几个小检测更划算，也避免了样本浪费。从医疗成本效益看，性价比不错。
机构回复
感谢您从专业角度的高度认可。我们设计此产品的目标，正是为临床医生提供一份高效、全面的“基因地图”，辅助制定个性化治疗方案。能成为您值得信赖的诊疗工具，是我们团队的荣幸。我们将继续努力，为医患提供更优质的服务。
妈妈肺癌，第一次检测是在医院做的，只有几个基因，结果没药可用。这次经病友推荐做了你们180+的全面检测，居然找到了一个可靶向的罕见突变！报告解读专家非常耐心，对比了两次检测的结果，解释了为什么这次能发现。我们终于有机会用上靶向药了，全家都看到了新希望！专业性真的不一样。
机构回复
读到您的评价，我们团队都非常感动。从“无药可用”到“看到新希望”，这正是全面基因检测的意义所在。我们很高兴能通过更广的基因覆盖和深入的分析，为像您妈妈这样的患者找到新的治疗机会。加油！
检测挺专业的，但性价比感觉可以再提高。比如，报告里有些基因和我的癌种关系不大，感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐，价格低一些，可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的，给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变，以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐，以满足不同阶段和预算患者的需求，敬请期待。
检测后发现有个罕见突变，他们有个遗传咨询，但要通过专属加密链接预约，咨询过程也是独立系统，不留存聊天记录。咨询师说所有内容都受医疗保密协定约束，让我可以放心问家族遗传相关的问题。
机构回复
是的，遗传信息尤为敏感。我们的遗传咨询采用高等级保密通信，且咨询记录按最高标准管理，就是为了营造一个绝对安全、可信任的沟通环境。
检测服务和报告质量本身没话说，速度快，结果准，医生也认可。但实话实说，价格确实不便宜，对于需要自费的普通家庭来说是一笔不小的开支。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助项目，那就更好了。给3星主要是基于价格因素，产品是好的。
机构回复
完全理解您的感受，也衷心感谢您对检测质量的认可。价格问题我们一直在关注，并积极与各方探讨，希望能通过公益合作、金融分期等多种方式，减轻患者的经济负担，让精准医疗惠及更多人。
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